Descrição do produto de Metil tetrahidropirano-4-carboxilato CAS#110238-91-0
O metil tetrahidropirano-4-carboxilato é um composto éster heterocíclico contendo oxigênio, com fórmula molecular C₇H₁₂O₃. Em temperatura normal, apresenta-se como um líquido límpido e incolor. Seu ponto de fusão é -33 °C e o ponto de ebulição atinge 197 °C. Este produto é miscível com a maioria dos solventes orgânicos convencionais, embora apresente baixa solubilidade em água.
A estrutura do anel tetrahidropirano confere características químicas estáveis e atividade reacional moderada, tornando-o um bloco molecular prático para síntese orgânica em múltiplas etapas.
Propriedades químicas do tetra-hidropirano-4-carboxilato de metila
| Ponto de fusão | -33 °C |
| Ponto de ebulição | 197 °C |
| densidade | 1,080 g/mL a 20 °C (lit.) |
| Ponto de fulgor | 86 °C |
| temperatura de armazenamento | Selado em local seco, temperatura ambiente |
| forma | líquido |
| cor | Claro |
| BRN | 114974 |
| InChIKey | CNCMVGXVKBJYNU-UHFFFAOYSA-N |
| Referência da Base de Dados CAS | 110238-91-0 (Referência da base de dados CAS) |
| Códigos de Perigo | Xi |
| Declarações de Risco | 36-36/37/38 |
| Declarações de Segurança | 26-37/39 |
| RIDADR | 1993 |
| WGK Alemanha | 2 |
| Nota de perigo | Nocivo |
| Código SH | 29329990 |
Aplicação do Tetra-hidropiran-4-carboxilato de Metila CAS#110238-91-0 em Produtos
O tetra-hidropiran-4-carboxilato de metila é um bloco de construção oxigenado heterocíclico versátil amplamente utilizado na pesquisa farmacêutica e na síntese orgânica fina. O grupo éster no anel de tetra-hidropirano pode sofrer hidrólise, redução, aminação e outras reações de derivatização para produzir vários intermediários à base de tetra-hidropirano. Esses fragmentos estruturais são frequentemente introduzidos em moléculas de fármacos para melhorar a estabilidade metabólica e a lipofilicidade. É comumente adotado para sintetizar uma ampla gama de compostos candidatos direcionados a fármacos para o sistema nervoso central, anti-inflamatórios e anti-infecciosos.
Além do desenvolvimento farmacêutico, este éster também serve como material de partida para síntese personalizada e otimização de processos químicos em produção laboratorial e em escala piloto.
