Descrição do produto de 3,6-dicloro-4-metilpiridazina CAS#19064-64-3
A 3,6-dicloro-4-metilpiridazina é um composto heterocíclico de piridazina substituído por cloro, possuindo a fórmula molecular C₅H₄Cl₂N₂ e massa molecular de 163,00. Esta substância geralmente se apresenta como um sólido cristalino de cor branca suja a marrom-claro em condições ambientes.
Os dois átomos de cloro reativos no anel de piridazina são facilmente substituídos por meio de reações nucleofílicas, proporcionando uma versatilidade sintética favorável. Possui baixa solubilidade em água e dissolve-se prontamente em solventes orgânicos anidros comuns. O produto pode ser fornecido com alta pureza acima de 97%, apresentando boa estabilidade sólida em condições secas e seladas.
Propriedades químicas da 3,6-dicloro-4-metilpiridazina
| Ponto de fusão | 86-88 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 149-151 °C/21 mmHg (lit.) |
| densidade | 1,5462 (estimativa aproximada) |
| índice de refração | 1,6300 (estimativa) |
| Ponto de fulgor | 149-151°C/21mm |
| temperatura de armazenamento | Manter em local escuro, selado em ambiente seco, à temperatura ambiente |
| solubilidade | Metanol[solúvel em] |
| solubilidade | solúvel em metanol |
| forma | Pó Cristalino |
| pKa | -0,56±0,10(Predito) |
| cor | Branco-sujo a castanho-claro |
| BRN | 119573 |
| InChIKey | ROYHWGZNGMXQEU-UHFFFAOYSA-N |
| Referência da Base de Dados CAS | 19064-64-3(Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência de Química NIST | Piridazina, 3,6-dicloro-4-metil-(19064-64-3) |
| Códigos de Perigo | Xi,Xn |
| Declarações de Risco | 36/37/38-20/21/22 |
| Declarações de Segurança | 26-37/39-36/37/39-22 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Classe de perigo | IRRITANTE |
| Código SH | 29339980 |
Aplicação do produto de 3,6-dicloro-4-metilpiridazina CAS#19064-64-3
A 3,6-dicloro-4-metilpiridazina é um intermediário heterocíclico versátil do tipo piridazina amplamente utilizado em rotas sintéticas farmacêuticas e agroquímicas. Os dois átomos de cloro no anel são grupos de saída ativos para substituição nucleofílica, permitindo modificação estrutural fácil para construir imidazopiridazina e outros esqueletos bioativos contendo nitrogênio. É frequentemente adotada na descoberta de fármacos em estágio inicial para o desenvolvimento de inibidores de quinase, moléculas candidatas anti-inflamatórias e relacionadas ao sistema nervoso central.
Além da pesquisa farmacêutica, este composto também serve como um material de partida valioso para a síntese de agentes de proteção de culturas e derivados heterocíclicos finos em projetos de síntese orgânica personalizada.
