Descrição do produto do cloridrato de 4-bromopiridina CAS nº 19524-06-2
À temperatura ambiente e à pressão atmosférica normal, o cloridrato de 4-bromopiridina existe na forma de partículas cristalinas brancas. Esse sal heterocíclico possui propriedades higroscópicas e tende a tornar-se deliquescente quando exposto a ambientes aquáticos ricos em umidade.
Em fluxos de trabalho de síntese orgânica, ele pode atuar como agente de acoplamento e substância de partida para a fabricação de diversos derivados de piridina. O tratamento alcalino é geralmente necessário antes do uso, a fim de liberar a 4-bromopiridina livre. Graças à capacidade coordenante de sua estrutura de anel piridínico, a substância também funciona como unidade de construção na montagem de compostos químicos com estrutura supramolecular.
Propriedades químicas do cloridrato de 4-bromopiridina
| Ponto de fusão | 270 °C (dec.)(lit.) |
| temperatura de armazenamento | Manter em local escuro, selado em ambiente seco, à temperatura ambiente |
| solubilidade | DMSO (ligeiramente), metanol (ligeiramente), água |
| forma | Pó |
| cor | Branco a pêssego |
| Solubilidade em água | Solúvel em DMSO, metanol e água. |
| Sensível | Higiroscópico |
| BRN | 3621847 |
| InChIKey | MPZMVUQGXAOJIK-UHFFFAOYSA-N |
| Referência da Base de Dados CAS | 19524-06-2(Referência da base de dados CAS) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Piridina, 4-bromo-, cloridrato (19524-06-2) |
| Códigos de Perigo | Xn,Xi |
| Declarações de Risco | 22-36/37/38-20/21/22 |
| Declarações de Segurança | 26-36-36/37/39-22 |
| RIDADR | 2811 |
| WGK Alemanha | 3 |
| F | 46091 |
| Nota de perigo | Irritante |
| Classe de perigo | 6.1 |
| Grupo de embalagem | III |
| Código SH | 29333999 |
Aplicação do produto do cloridrato de 4-bromopiridina CAS#19524-06-2
O cloridrato de 4-bromopiridina atua como um bloco de construção heterocíclico prático na síntese orgânica fina. É frequentemente adotado como reagente de acoplamento para construir moléculas diversificadas derivadas de piridina para a pesquisa de intermediários farmacêuticos.
Após a neutralização com álcali para obter 4-bromopiridina no estado livre, a matéria-prima participa de reações de acoplamento cruzado para preparar precursores de fármacos anti-inflamatórios e antibacterianos. Beneficiando-se da capacidade de coordenação do seu anel de piridina, ela também pode ser utilizada para montar materiais supramoleculares.
Além da pesquisa médico-química, este composto higroscópico é aplicado na preparação de reagentes em escala laboratorial. Ele precisa de conservação hermética, e os operadores devem usar equipamento adequado para evitar irritação na pele durante a operação.
