Descrição do produto: 2-bromo-5-nitropiridina, CAS#4487-59-6
Este composto químico apresenta-se como cristais que variam do amarelo-claro ao castanho-claro e funciona como um intermediário essencial para fluxos de trabalho de fabricação de medicamentos. Uma rota sintética viável para obter a 2-bromo-5-nitropiridina baseia-se na reação de bromação realizada com a 2-hidroxi-5-nitropiridina.
Pesquisas químicas documentadas também indicam que o composto funciona como um precursor sintético central para produzir a 2-ciano-5-hidroxipiridina. Por esse motivo, classifica-se como uma unidade molecular prática de construção para síntese orgânica de uso geral, bem como para pesquisa em química medicinal.
Propriedades químicas do 2-bromo-5-nitropiridina
| Ponto de fusão | 139-141 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 145-147 °C/10 mmHg (lit.) |
| densidade | 1,8727 (estimativa aproximada) |
| índice de refração | 1,6200 (estimativa) |
| Ponto de fulgor | 145-147 °C/10 mm |
| temperatura de armazenamento | Atmosfera inerte, 2-8°C |
| solubilidade | Clorofórmio, metanol quente |
| forma | Pó Cristalino |
| pKa | -3,24±0,10 (previsto) |
| cor | Amarelo claro a castanho claro |
| Solubilidade em água | Insolúvel em água. |
| BRN | 120901 |
| InChIKey | HUUFTVUBFFESEN-UHFFFAOYSA-N |
| Referência da Base de Dados CAS | 4487-59-6(Referência da Base de Dados CAS) |
| Códigos de Perigo | Xn,Xi |
| Declarações de Risco | 22-36/37/38-20/21/22 |
| Declarações de Segurança | 26-37/39-22-36 |
| RIDADR | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Nota de perigo | Irritante/Manter frio |
| Classe de perigo | IRRITANTE, IRRITANTE-NOCIVO |
| Grupo de embalagem | III |
| Código SH | 29333990 |
Aplicação do produto de 2-bromo-5-nitropiridina CAS#4487-59-6
A 2-bromo-5-nitropiridina atua como um intermediário heterocíclico crucial na síntese orgânica e na pesquisa em química medicinal. Seu substituinte bromo reativo possibilita múltiplas reações de substituição para construir estruturas moleculares diversificadas baseadas em piridina.
É amplamente adotada para sintetizar vários derivados de piridina bioativos destinados à triagem farmacêutica. Além da fabricação relacionada a medicamentos, esta substância serve como matéria-prima básica para o desenvolvimento de compostos agroquímicos e reagentes químicos de uso laboratorial.
Muitas equipes de pesquisa a empregam para preparar 2-ciano-5-hidroxipiridina e outros produtos de química fina. Os operadores devem usar equipamento de proteção durante o manuseio devido ao risco de contato com a pele.
