Descrição do produto de D-(-)-ERITROSE CAS#583-50-6
D-(-)-Eritrose é um monossacarídeo aldose de quatro carbonos com fórmula molecular C4H8O4. É normalmente fornecida como um xarope viscoso incolor a amarelo pálido. É altamente solúvel em água e solúvel em metanol e etanol, com reatividade característica de aldose. Existe como um carboidrato quiral e é um isômero da D-treose.
Este produto é propenso à oxidação e polimerização, portanto necessita de armazenamento selado e protegido da luz em condições frescas e secas para manter sua pureza e estabilidade. É amplamente utilizado como bloco de construção de carboidratos para pesquisa bioquímica e síntese orgânica personalizada.
Propriedades químicas da D-(-)-eritrose
| Ponto de fusão | <25 °C |
| Ponto de ebulição | 144,07 °C (estimativa aproximada) |
| alfa | D20 +1° -14,5° (3 dias, c = 11) |
| densidade | 1,0500 (estimativa aproximada) |
| índice de refração | 1.498 |
| temperatura de armazenamento | 2-8°C |
| solubilidade | Metanol, Água |
| forma | xarope |
| pKa | 12,49±0,20(Previsto) |
| cor | amarelo claro |
| Solubilidade em água | Totalmente miscível em água. |
| Sensível | Higiroscópico |
| Merck | 143690 |
| BRN | 1721698 |
| Referência da Base de Dados CAS | 583-50-6(Referência da Base de Dados CAS) |
| Códigos de Perigo | Xi |
| Declarações de Risco | 36/37/38 |
| Declarações de Segurança | 24/25-36-26 |
| WGK Alemanha | 3 |
| F | 46091 |
| Código SH | 2940000080 |
Aplicação do produto D-(-)-ERITROSE CAS#583-50-6
A D-(-)-Eritrose é um valioso bloco de construção carboidrato quiral, aplicado principalmente em pesquisa bioquímica e síntese orgânica personalizada. Serve como material de partida para a construção de derivados complexos de açúcares, intermediários quirais e análogos de produtos naturais. É frequentemente utilizada no estudo do metabolismo de carboidratos, mecanismos de reações enzimáticas e investigações estereoquímicas. Na pesquisa farmacêutica, participa da síntese de fragmentos de fármacos quirais e precursores de oligossacarídeos bioativos.
Também pode ser utilizada como padrão de referência para análise cromatográfica de açúcares de quatro carbonos. Devido à sua estrutura estereoquímica única, auxilia os pesquisadores a explorar rotas sintéticas estereosseletivas em química fina.
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