Descrição do produto de 1,1,2-trimetil-1H-benz[e]indol CAS#41532-84-7
Com massa molecular de 209,29 e fórmula molecular C15H15N, o 1,1,2-trimetil-1H-benz[e]indol pertence à valiosa matéria-prima heterocíclica do tipo alcalino. Essa substância apresenta-se como pó cristalino amarelo a marrom à temperatura ambiente. Seu ponto de fusão situa-se entre 111-117 °C, e seu ponto de ebulição atinge 333,7±35,0 °C sob pressão de 760 milímetros de mercúrio. É pouco solúvel em água fria e possui boa compatibilidade com solventes orgânicos comuns.
Atuando como um bloco de construção sintético fundamental, é amplamente preparado para corantes de cianina, pigmento fotocrômico, matérias-primas eletroluminescentes e intermediários farmacêuticos de química fina.
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Propriedades químicas do 1,1,2-trimetil-1H-benzo[e]indol
| Ponto de fusão | 111-117 °C |
| Ponto de ebulição | 338,66 °C (estimativa aproximada) |
| densidade | 0.7 |
| índice de refração | 1,5720 (estimativa) |
| temperatura de armazenamento | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
| solubilidade | insolúvel (20 °C) |
| forma | Pó Cristalino |
| pKa | 5,77±0,40 (previsto) |
| cor | Amarelo a castanho |
| Solubilidade em água | insolúvel (20 ºC) |
| BRN | 153709 |
| InChI | InChI=1S/C15H15N/c1-10-15(2,3)14-12-7-5-4-6-11(12)8-9-13(14)16-10/h4-9H,1-3H3 |
| InChIKey | WJZSZXCWMATYFX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C3=CC=CC=C3C=C2)C(C)(C)C=1C |
| Referência da Base de Dados CAS | 41532-84-7 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | 1H-Benz[e]indole, 1,1,2-trimetil- (41532-84-7) |
| Códigos de Perigo | Xi,T |
| Declarações de Risco | 36/37/38-45 |
| Declarações de Segurança | 26-36-53-45-37/39 |
| WGK Alemanha | 3 |
| TSCA | Sim |
| Código SH | 29339900 |
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Aplicação do produto de 1,1,2-trimetil-1H-benz[e]indol CAS#41532-84-7
Este intermediário heterocíclico de química fina atende aos setores de fabricação de corantes e de síntese farmacêutica. Atua como bloco de construção fundamental para preparar corantes de cianina à base de benz[e]indol e múltiplos tipos de colorantes fotocrômicos. Graças à sua reatividade química flexível, o composto é amplamente processado em diversos derivados de corantes de cianina. Também apoia a fabricação de materiais funcionais eletroluminescentes e intermediários avançados de síntese de fármacos para pesquisa de química orgânica em escala laboratorial.
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