Descrição do produto de 4-(1-Acetilpiperazin-4-il)fenol CAS#67914-60-7
O 4-(1-Acetilpiperazin-4-il)fenol, também designado por 1-Acetil-4-(4-hidroxifenil)piperazina, é um intermediário central para a síntese farmacêutica. É principalmente aplicado na preparação de medicamentos antifúngicos e de ingredientes farmacêuticos antipsicóticos.
Esta substância química apresenta-se na sua forma padrão como um pó cristalino branco a esbranquiçado. De acordo com dados da literatura, apresenta um ponto de fusão de 180–185 °C e um ponto de ebulição teórico de 361,21 °C. As suas propriedades térmicas estáveis tornam-no adaptável a uma vasta gama de procedimentos de síntese farmacêutica.

Propriedades Químicas do 4-(1-Acetilpiperazin-4-il)fenol
| Ponto de fusão | 180-185 °C (literatura) |
| Ponto de ebulição | 361,21 °C (estimativa aproximada) |
| densidade | 1,1115 (estimativa aproximada) |
| pressão de vapor | 0 Pa a 20 ℃ |
| índice de refração | 1,6000 (estimativa) |
| temperatura de armazenamento | Congelador a -20 °C |
| solubilidade | DMSO (Ligeiramente), Metanol (Ligeiramente) |
| forma | Pó |
| pKa | 12,18±0,30 (Previsto) |
| cor | Branco a levemente rosa ou bege |
| Solubilidade em água | 4,3 g/L (20 ºC) |
| BRN | 795777 |
| InChIKey | AGVNLFCRZULMKK-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0.3 |
| Referência da Base de Dados CAS | 67914-60-7(Referência da base de dados CAS) |
| Códigos de Perigo | Xi,Xn |
| Declarações de Risco | 36/37/38-22 |
| Declarações de Segurança | 26-36-36/37/39-22 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Código SH | 29214910 |

Aplicação do produto de 4-(1-acetilpiperazin-4-il)fenol CAS#67914-60-7
Esta substância atua como um intermediário sintético medicinal indispensável, amplamente adotado para a produção em massa de preparações antifúngicas e medicamentos psicoativos.
Fabricação de medicamentos antifúngicos:Atua como um precursor vital de cadeia lateral para substâncias antifúngicas conhecidas, incluindo cetoconazol e itraconazol, auxiliando na montagem de seus esqueletos moleculares fundamentais.
Preparação de medicamentos antipsicóticos:Além da produção de antifúngicos, o composto participa da síntese do antipsicótico atípico aripiprazol para construir segmentos indispensáveis da estrutura do fármaco.
Matéria-prima para a exploração farmacêutica:Dotado de grupos funcionais hidroxila fenólica e piperazina, o composto químico possui atividade reacional favorável. Os pesquisadores aproveitam-no para criar múltiplas substâncias bioativas, como ligantes de receptores de serotonina e compostos farmacológicos promissores.


