Descrição do produto: 2-Clorotiofeno CAS#96-43-5
O 2-clorotiofeno pertence à família dos produtos químicos heterocíclicos substituídos por cloro. Sua fórmula molecular é C4H3ClS e o parâmetro de massa molecular é igual a 118,585. O composto apresenta-se como um líquido transparente, de incolor a castanho-claro, em condições ambientais.
Seus índices físicos abrangem a densidade de 1,285 g/cm³ medida a 20 °C, uma faixa de ponto de ebulição de 128-129 °C, ponto de fusão de -72 °C e ponto de fulgor de 22 °C. A estrutura tiofênica substituída confere boa reatividade. Essa matéria-prima atua principalmente como bloco de construção sintético farmacêutico para a fabricação de diversas moléculas de fármacos que possuem estruturas cíclicas de tiofeno.
Propriedades químicas do 2-clorotiofeno, CAS nº 96-43-5
| Ponto de fusão | -71,9 °C |
| Ponto de ebulição | 127-129 °C (lit.) |
| densidade | 1,286 g/mL a 25 °C (lit.) |
| índice de refração | n20/D 1,547 (lit.) |
| Ponto de fulgor | 73 °F |
| temperatura de armazenamento | 2-8°C |
| solubilidade | solúvel em clorofórmio |
| forma | Líquido |
| Gravidade específica | 1.286 |
| cor | Límpido, incolor a castanho-claro |
| Solubilidade em água | INSOLÚVEL |
| BRN | 104652 |
| Estabilidade: | Volátil |
| InChIKey | GSFNQBFZFXUTBN-UHFFFAOYSA-N |
| Referência da Base de Dados CAS | 96-43-5 (Referência da base de dados CAS) |
| Referência de Química NIST | Tiofeno, 2-cloro-(96-43-5) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Tiofeno, 2-cloro- (96-43-5) |
| Códigos de Perigo | Xi,F,T |
| Declarações de Risco | 10-36/37/38-23/24/25-37 |
| Declarações de Segurança | 16-26-36-45-38-36/37/39-28B-7/9 |
| RIDADR | UN 1993 3/PG 3 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | XM8575000 |
| Nota de perigo | Irritante |
| TSCA | T |
| Classe de perigo | 3 |
| Grupo de embalagem | II |
| Código SH | 29349990 |
Aplicação do produto 2-clorotiofeno CAS#96-43-5
Com o seu substituinte de cloro quimicamente ativo no heterociclo de cinco membros, o 2-clorotiofeno funciona como um bloco de construção versátil para diversas reações de modificação orgânica. Serve como precursor central durante a fabricação de matérias-primas farmacêuticas contendo anel de tiofeno.
Além da produção em química medicinal, esta substância também pode ser adotada para sintetizar aditivos de química fina e derivados heterocíclicos orientados à pesquisa. Os químicos realizam reações de substituição no seu sítio de cloro para desenvolver moléculas bioativas totalmente novas para a triagem laboratorial de candidatos a fármacos.
