Descrição do produto do ácido 2-tiofenocarboxílico CAS#527-72-0
O ácido 2-tiofenocarboxílico, também denominado ácido 2-tenoico, é um ácido carboxílico aromático heterocíclico com fórmula molecular C5H4O2S. Apresenta-se como pó cristalino branco a esbranquiçado à temperatura ambiente, fundindo-se a 125-127 °C. Este produto dissolve-se em água quente e etanol, com reatividade química moderada proveniente do anel tiofeno e do grupo funcional carboxílico.
É um intermediário químico fino valioso, utilizado principalmente na síntese farmacêutica e agroquímica. Armazene-o em recipientes selados, sob condições frescas, secas e ao abrigo da luz, separado de oxidantes fortes e substâncias alcalinas.
Propriedades químicas do ácido 2-tiofenocarboxílico
| Ponto de fusão | 125-127 °C(lit.) |
| Ponto de ebulição | 260 °C(lit.) |
| densidade | 1.42 |
| índice de refração | 1,5160 (estimado) |
| Ponto de fulgor | 259-261 °C |
| temperatura de armazenamento | Manter em local escuro, selado em ambiente seco, à temperatura ambiente |
| solubilidade | Acetona (ligeiramente), Clorofórmio (ligeiramente) |
| forma | sólido |
| pKa | 3,49 (a 25 ℃) |
| cor | Branco a Esbranquiçado |
| Solubilidade em água | 80 g/L (20 ºC) |
| Merck | 149354 |
| BRN | 110150 |
| InChIKey | QERYCTSHXKAMIS-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.57 |
| Referência da Base de Dados CAS | 527-72-0(Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência de Química NIST | Ácido 2-tiofenocarboxílico(527-72-0) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Ácido 2-tiofenocarboxílico (527-72-0) |
| Códigos de Perigo | Xi |
| Declarações de Risco | 36/37/38 |
| Declarações de Segurança | 26-36-37/39 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | XM8330200 |
| Nota de perigo | Irritante |
| TSCA | Sim |
| Código SH | 29349990 |
Aplicação do produto do ácido 2-tiofenocarboxílico CAS#527-72-0
Como um derivado funcional de ácido carboxílico construído sobre o esqueleto heterocíclico do tiofeno, o ácido 2-tiofenocarboxílico ocupa um lugar vital nos fluxos de fabricação de produtos químicos finos. Seu grupo carboxila reativo permite múltiplas modificações químicas para construir estruturas moleculares heterocíclicas.
Além de atuar como precursor fundamental para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos anti-inflamatórios e analgésicos, este composto funciona como um reagente laboratorial prático. Os pesquisadores o empregam para realizar diversos experimentos de modificação orgânica e criar intermediários bioativos inovadores à base de tiofeno para pesquisas relacionadas a agroquímicos e materiais.
