Descrição do produto do álcool benzílico CAS# 100-51-6
O álcool benzílico (C₆H₅CH₂OH) é um líquido viscoso, transparente e incolor, com um aroma aromático subtil. Tem uma densidade de 1,045 g/mL a 25°C e representa o álcool aromático mais simples contendo fenilo. Do ponto de vista estrutural, pode ser considerado como benzeno substituído por um grupo hidroximetilo ou metanol com um substituinte fenilo.
Este composto polar apresenta baixa toxicidade e baixa pressão de vapor, o que o torna amplamente utilizado como solvente alcoólico. É inflamável e pouco solúvel em água (cerca de 1 g por 25 mL de água), mas totalmente miscível com solventes orgânicos, incluindo etanol, éter dietílico, benzeno e clorofórmio.
O álcool benzílico ocorre naturalmente em múltiplos óleos essenciais, quer no estado livre, quer na forma de ésteres, como o óleo de jasmim, o óleo de ylang-ylang, o óleo de frangipani, o óleo de jacinto, o bálsamo do Peru e o bálsamo de Tolu. Após exposição prolongada ao ar, oxida-se lentamente em benzaldeído e anisol, gerando um leve odor de amêndoa. Além disso, oxidantes fortes como o ácido nítrico concentrado podem oxidá-lo ainda mais a ácido benzoico.
Propriedades químicas do álcool benzílico
| Ponto de fusão | -15 °C |
| Ponto de ebulição | 205 °C |
| densidade | 1,045 g/mL a 25 °C (lit.) |
| densidade de vapor | 3,7 (vs ar) |
| pressão de vapor | 13,3 mm Hg (100 °C) |
| índice de refração | n20/D 1,539 (lit.) |
| FEMA | 2137 | ÁLCOOL BENZÍLICO |
| Ponto de fulgor | 201 °F |
| temperatura de armazenamento | Armazenar a +2 °C a +25 °C. |
| solubilidade | H2O: 33 mg/mL, límpido, incolor |
| pKa | 14,36±0,10(Predito) |
| forma | Líquido |
| cor | APHA: ≤20 |
| Polaridade relativa | 0.608 |
| Odor | Suave, agradável. |
| limite de explosão | 1,3-13%(V) |
| Tipo de Odor | floral |
| Solubilidade em água | 4,29 g/100 mL (20 ºC) |
| Merck | 141124 |
| Número JECFA | 25 |
| BRN | 878307 |
| Constante da Lei de Henry | <2,70 x 10-7 a 25 °C (método termodinâmico-GC/UV, Altschuh et al., 1999) |
| Limites de exposição | Não está definido nenhum limite de exposição. Devido à sua baixa pressão de vapor e baixa toxicidade, o risco para a saúde humana decorrente da exposição ocupacional deve ser muito baixo. |
| Constante dielétrica | 13,1（20℃） |
| InChIKey | WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,05 a 20℃ |
| Referência da Base de Dados CAS | 100-51-6(Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência de Química NIST | Álcool benzílico(100-51-6) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Álcool benzílico (100-51-6) |
Informações de Segurança
| Códigos de Perigo | Xn,T |
| Declarações de Risco | 20/22-63-43-36/37/38-23/24/25-45-40 |
| Declarações de Segurança | 26-36/37-24/25-23-53 |
| RIDADR | UN 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Alemanha | 1 |
| RTECS | DN3150000 |
| F | 8-10-23-35 |
| Temperatura de autoignição | 817 °F |
| TSCA | Sim |
| Código SH | 29062100 |
| Dados de Substâncias Perigosas | 100-51-6(Dados de Substâncias Perigosas) |
| Toxicidade | DL50 por via oral em ratos: 3,1 g/kg (Smyth) |
Aplicação do produto Álcool benzílico CAS# 100-51-6
O álcool benzílico é um solvente industrial versátil e intermediário sintético. Funciona como conservante em pomadas, agente secante para fibras, filamentos de náilon e filmes plásticos, e estabilizador para cloreto de polivinila. Também encontra uso em reveladores fotográficos e atua como solvente para acetato de celulose, tintas de impressão, revestimentos, tintas, resinas epóxi, corantes, caseína, goma-laca e gelatina. É um intermediário fundamental para a produção de éteres benzílicos e ésteres benzílicos.
É amplamente utilizado na produção de fragrâncias e aromas, especialmente para ésteres benzílicos de ácidos graxos aplicados em sabonetes, perfumes e cosméticos. Com um índice de refração próximo ao do quartzo e das fibras de lã, é usado para identificação de fibras em testes analíticos. Em formulações de aromas e fragrâncias, atua como fixador e diluente. Passa por diversas reações sintéticas para produzir difenilmetano, N-benzilacrilamida e haletos de benzila, e é um agente benzilante comum para introduzir grupos protetores benzílicos hidrogenolisáveis para álcoois e ácidos carboxílicos.
