Descrição do produto de Ademetionina Dissulfato Tosilato CAS#97540-22-2
A ademetionina dissulfato tosilato é um composto de sal misto estável formado por dois ânions sulfato e um ânion tosilato com diastereoisômeros de ademetionina. Apresenta-se como um pó cristalino branco a quase branco, com boa solubilidade em água, mas praticamente insolúvel em solventes orgânicos de baixa polaridade.
Esta substância biologicamente ativa serve como um importante cofator doador de metila, participando de múltiplas vias metabólicas intracelulares. É amplamente utilizada para a síntese de medicamentos direcionados a distúrbios hepáticos e articulares.
Propriedades Químicas do Tosilato de Ademetionina Dissulfato
| Ponto de fusão | >122°C (dec.) |
| temperatura de armazenamento | Atmosfera inerte, armazenar em congelador, abaixo de -20 °C |
| solubilidade | DMSO (Ligeiramente, Aquecido), Água (Escassamente) |
| forma | Sólido |
| cor | Branco a esbranquiçado |
| Estabilidade: | Higroscópico; sensível à humidade, calor, luz e condições alcalinas |
| Pureza | Comummente ≥98% (HPLC), dependendo do grau |
| InChI | InChI=1/C15H22N6O5S.C7H8O3S.2H2O4S/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;2*1-5(2,3)4/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25);2-5H,1H3,(H,8,9,10);2*(H2,1,2,3,4)/t7-,8+,10+,11+,14+,27?;;;/s3 |
| InChIKey | XDCFCHNAIMYBAZ-DUXZMFTLNA-N |
| SMILES | S(C1C=CC(C)=CC=1)(O)(=O)=O.S(O)(O)(=O)=O.O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](C[S+](C)CC[C@H](N)C(=O)O)O[C@H]1N1C=NC2C(=NC=NC1=2)N)O.S(O)([O-])(=O)=O |&1:17,18,19,25,31,r| |
| Referência da Base de Dados CAS | 97540-22-2(Referência da Base de Dados CAS) |
| Declarações de Risco | 36/37/38 |
| Declarações de Segurança | 24/25 |
| Código SH | 2934990002 |
Aplicação do produto de Ademetionina Dissulfato Tosilato CAS#97540-22-2
O ademetionina dissulfato tosilato serve como uma matéria-prima farmacêutica estabilizada que fornece ademetionina biologicamente ativa, um cofator essencial doador de metila para numerosas vias metabólicas intracelulares. Além da formulação de medicamentos hepatoprotetores direcionados à colestase intra-hepática e à lesão oxidativa dos hepatócitos, este composto é aplicado no desenvolvimento de preparações para regulação do humor e alívio da inflamação relacionada à osteoartrite.
Também é amplamente utilizado em ensaios bioquímicos de laboratório para investigar mecanismos de transmetilação e atividade enzimática. A estabilidade aprimorada da forma salina permite que seja processado em intermediários de formas farmacêuticas injetáveis ou orais, apoiando tanto a produção farmacêutica em escala piloto quanto a pesquisa pré-clínica de novos fármacos de moléculas moduladoras do metabolismo.
