Descrição do Produto da Fenilhidrazina CAS#100-63-0
A fenilhidrazina está entre os primeiros derivados de hidrazina sintetizados, tendo sido preparada pela primeira vez pelo químico orgânico alemão Hermann Emil Fischer em 1875. Sua fórmula química é escrita como PhNHNH₂. À temperatura ambiente, a substância existe como um líquido oleoso amarelo-pálido, e cristais em forma de prisma monoclínico são gerados em ambientes de baixa temperatura. Ela tende a oxidar em contato com o ar livre e lentamente torna-se marrom-escura ou vermelha-escura.
Este derivado de hidrazina mostra baixa solubilidade em água e líquidos alcalinos, dissolve-se em ácido diluído e mistura-se bem com etanol, éter, clorofórmio, benzeno e outros solventes orgânicos. O método de preparação padrão começa a partir da anilina. Após a diazotização com nitrito de sódio e meio de ácido clorídrico, sulfito de sódio e hidróxido de sódio realizam o procedimento de redução. A precipitação ácida produz cloridrato de fenilhidrazina, e a neutralização subsequente libera o produto alvo.

Propriedades Químicas da Fenilhidrazina
| Ponto de fusão | 18-21 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 238-241 °C (lit.) |
| densidade | 1,098 g/mL a 25 °C (lit.) |
| densidade de vapor | 4,3 (vs ar) |
| pressão de vapor | <0,1 mm Hg (20 °C) |
| índice de refração | n20/D 1,607 (lit.) |
| Ponto de fulgor | 192 °F |
| temperatura de armazenamento | Armazenar abaixo de +30°C. |
| solubilidade | Solúvel em ácidos diluídos. |
| forma | Sólido cristalino de baixo ponto de fusão / líquido oleoso |
| pKa | 8,79 (a 15 ℃) |
| cor | Incolor a amarelo-pálido |
| limite de explosão | Limite inferior de explosividade: 1,1 %(V), limite superior de explosividade não determinado |
| Solubilidade em água | 145 g/L (20 ºC) |
| Sensível | Sensível ao ar e à luz |
| Merck | 147293 |
| BRN | 606080 |
| Limites de exposição | TLV-TWA pele 0,1 ppm (0,44 mg/m3) (ACGIH), 5 ppm (22 mg/m3) (OSHA); STEL 10 ppm (44 mg/m3) (OSHA); carcinogenicidade: A2 — Suspeito de ser carcinogénico para o ser humano (ACGIH), carcinogénico (NIOSH). . |
| Constante dielétrica | 7,2(23 ℃) |
| Estabilidade: | Estável, mas pode decompor-se à luz solar. Pode ser sensível ao ar ou à luz. Incompatível com agentes oxidantes fortes e óxidos metálicos. |
| Referência da Base de Dados CAS | 100-63-0 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência de Química NIST | Hidrazina, fenil- (100-63-0) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Fenil-hidrazina (100-63-0) |
| Códigos de Perigo | T,N |
| Declarações de Risco | 45-23/24/25-36/38-43-48/23/24/25-50-68 |
| Declarações de Segurança | 53-45-61 |
| RIDADR | UN 2572 6.1/PG 2 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | MV8925000 |
| F | 39744 |
| Temperatura de autoignição | 345 °F |
| TSCA | Sim |
| Código SH | 2928 00 90 |
| Classe de perigo | 6.1 |
| Grupo de embalagem | II |
| Dados de Substâncias Perigosas | 100-63-0(Dados sobre Substâncias Perigosas) |
| Toxicidade | DL50 por via oral em coelho: 188 mg/kg |
| IDLA | 15 ppm |

Aplicação do Produto Fenilhidrazina CAS#100-63-0
A fenilhidrazina serve como um intermediário sintético crucial na indústria de pesticidas. É amplamente adotada para produzir 1-fenilaminoureia, o intermediário central para a fabricação do inseticida organofosforado triazofós, bem como 1-fenil-3,6-di-hidroxipiridazina para a síntese de pesticidas piridazinônicos. Também atua como um precursor chave para fungicidas de alta eficiência, incluindo famoxadona e fenamidona.
Como uma matéria-prima fundamental versátil para síntese orgânica fina, a fenilhidrazina é amplamente utilizada em áreas como fabricação de corantes, síntese farmacêutica e outros processos químicos. Além disso, funciona como um reagente analítico clássico para testes laboratoriais de rotina e pesquisa acadêmica.


