Descrição do produto de 4'-Hidroxiacetofenona CAS#99-93-4
A 4'-Hidroxiacetofenona (CAS-No. 99-93-4) é um intermediário químico fino essencial com a fórmula molecular C8H8O2 e massa molecular de 136,15. Em temperatura e pressão atmosférica normais, geralmente existe como sólidos cristalinos de branco a bege-claro, com um leve odor adocicado. A substância dissolve-se facilmente em água quente, metanol, éter etílico e acetona, enquanto apresenta baixa solubilidade em solventes de água fria. Sendo uma matéria-prima química multifuncional, ocupa uma posição vital em numerosos setores industriais.

Propriedades químicas da 4'-hidroxiacetofenona
| Ponto de fusão | 132-135 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 147-148 °C 3 mm Hg(lit.) |
| densidade | 1.109 |
| pressão de vapor | 0,002 Pa a 20 °C |
| índice de refração | 1.5577 (estimativa) |
| FEMA | 4330 | 4-HIDROXIACETOFENONA |
| Ponto de fulgor | 166 °C |
| temperatura de armazenamento | Armazenar abaixo de +30°C. |
| solubilidade | metanol: 0,1 g/mL, límpido |
| forma | Pó Cristalino |
| pKa | 8.05 (a 25 ℃) |
| cor | Branco a bege |
| Gravidade específica | 1.109 |
| Odor | a 10,00 % em dipropilenoglicol. suave doce espinheiro bálsamo mimosa |
| Tipo de Odor | floral |
| Solubilidade em água | 10 g/L (22 ºC) |
| Número JECFA | 2040 |
| BRN | 774355 |
| InChIKey | TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,35 a 25 °C |
| Referência da Base de Dados CAS | 99-93-4 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência de Química NIST | Acetofenona, 4'-hidroxi-(99-93-4) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | 4-Hidroxiacetofenona (99-93-4) |
| Códigos de Perigo | Xn,Xi |
| Declarações de Risco | 36/37/38-22 |
| Declarações de Segurança | 26-36/37-37/39-24/25-22-36 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | PC4959775 |
| Nota de perigo | Irritante |
| TSCA | Sim |
| Código SH | 29145000 |

Aplicação do produto da 4'-Hidroxiacetofenona CAS n.º 99-93-4
A 4'-Hidroxiacetofenona atua como um intermediário sintético versátil e isento de heterociclos nas indústrias de química fina. Graças aos grupos reativos de cetona e hidroxila fenólica em seu anel benzênico, ela participa de abundantes reações de substituição para preparar diversos produtos químicos a jusante.
Seu principal uso está na produção de medicamentos coleréticos, preparações antipiréticas e analgésicas e precursores farmacêuticos relacionados, como a α-bromo-p-hidroxiacetofenona. Além dos processos de fabricação de medicamentos, o composto é processado em matérias-primas para perfumes, intermediários para proteção de culturas e aditivos para corantes. Também pode servir como ingrediente básico para o desenvolvimento de aditivos funcionais para rações e matérias-primas para cristais líquidos em pesquisas de ciência dos materiais.


