Descrição do produto de 6-Bromo-2,3-di-hidro-4H-cromen-4-ona CAS#49660-57-3
A 6-Bromo-2,3-di-hidro-4H-cromen-4-ona, também conhecida como 6-bromocroman-4-ona, é um composto heterocíclico fundido com fórmula molecular C₉H₇BrO₂ e massa molecular 227,05. Apresenta-se como pó cristalino debranco a laranja a verde cristalino. Esta substância é pouco solúvel em água e solúvel em solventes orgânicos polares comuns, como diclorometano, etanol e tetrahidrofurano.
Possui um substituinte bromo reativo e uma estrutura de anel cromanona, que favorece reações de acoplamento cruzado e outras reações de derivatização. Graus de alta pureza estão disponíveis para pesquisa em química fina e farmacêutica.

Propriedades químicas da 6-bromo-2,3-di-hidro-4H-cromen-4-ona
| Ponto de fusão | 77-83°C |
| Ponto de ebulição | 336,6±42,0 °C (previsto) |
| densidade | 1,621±0,06 g/cm3 (previsto) |
| temperatura de armazenamento | Selado em local seco, temperatura ambiente |
| forma | pó a cristal |
| cor | Branco a Laranja a Verde |
| InChIKey | PFLPVOXSUCCZDH-UHFFFAOYSA-N |
| Referência da Base de Dados CAS | 49660-57-3 (referência da base de dados CAS) |
| Códigos de Perigo | Xn |
| Declarações de Risco | 22 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Código SH | 2914390090 |

Aplicação do produto de 6-Bromo-2,3-di-hidro-4H-cromen-4-ona CAS#49660-57-3
A 6-Bromo-2,3-di-hidro-4H-cromen-4-ona serve como um bloco de construção heterocíclico privilegiado para P&D farmacêutico. Seu esqueleto de cromanona é amplamente utilizado para construir moléculas bioativas para fármacos candidatos antitumorais, anti-inflamatórios e antimicrobianos. O grupo brometo de arila possibilita o acoplamento de Suzuki e outras transformações sintéticas para modificar estruturas moleculares para estudos de relação estrutura-atividade.
Também é aplicada na síntese de análogos de produtos naturais com núcleo de cromanona. Este intermediário é adequado para pesquisa em escala laboratorial, síntese piloto e produção personalizada de produtos químicos finos para descoberta de fármacos e desenvolvimento de compostos heterocíclicos.


